Toiminta ja dokumentit

UUTTA:
Viime vuoden Sädeturvapäivillä suuren suosion saanut
Posterikilpailu järjestetään jälleen!

Aiheena tällä kertaa omatoimiset arvioinnit ja kilpailuaika 7.9.2011 asti, ks lisätiedot kilpailutiedotteesta (.pdf)

Asiantuntijaryhmän toimintasuunnitelma 2010-2012

Linkki toimintasuunnitelmaan >> (.pdf)

Asiantuntijaryhmän toimintakertomus 2004-2006

Linkki toimintakertomukseen >> (.pdf)

Asiantuntijaryhmän toimintakertomus 2007-2009

Linkki toimintakertomukseen >> (.pdf)

Asiantuntijaryhmän antamat suositukset

No 1, Päivitetty 1.6.2011. Auditoijien koulutus, pätevyys ja riippumattomuus kliinisissä auditoinneissa Linkki dokumenttiin >>

No 2, 1.7.2006. Säteilyn lääketieteellisen käytön kliinisten auditointien kehittäminen: suositukset toiselle auditointikierrokselle.
Linkki dokumenttiin >>

No 3, 15.12.2006. Akkreditointien huomioon ottaminen terveydenhuollon isotooppilääketieteen yksiköiden kliinisissä auditoinneissa. Linkki dokumenttiin >>

No 4, 1.5.2008. STM:n asetuksessa (423/2000) mainitun kymmenen kohdan huomioon ottaminen kliinisissä auditoinneissa.
Linkki dokumenttiin >>

No 5, 1.12.2009. Kliinisestä auditoinnista annettava auditointiraportti ja sen säilytysaika. Linkki dokumenttiin >>

No 6, 1.12.2009. Kliinistä auditointia koskevan EU:n suosituksen huomioon ottaminen Suomessa. Linkki dokumenttiin >>

No 7, 1.2.2011. Terveydenhuollon säteilyn käytön omatoimiset arvioinnit. Linkki dokumenttiin >>

Liitteitä ja esimerkkejä ryhmän antamiin suosituksiin

Esimerkki omatoimisesta arvioinnista No 1 Linkki dokumenttiin >>

Esimerkki omatoimisesta arvioinnista No 2 Linkki dokumenttiin >>

Asiantuntijaryhmän julkaisemat raportit

Syksyllä 2004 asiantuntijaryhmä käynnisti selvityksen kliinisten auditointien toteutumisesta ja niissä annetuista suosituksista. Selvityksellä pyrittiin arvioimaan auditointien vaikuttavuutta, auditointikriteerien tarkoituksenmukaisuutta ja auditointikäytännön ja raportoinnin kehittämistä. Selvityksen tuloksista julkaistu raportti: Selvitys säteilyn lääketieteellisen käytön kliinisten auditointien toteutumisesta ja auditoinneissa annetuista suosituksista (.pdf).

Asiantuntijaryhmä teetti selvitykseen jatkoa vuonna 2006, kun kliininen auditointi oli ensimmäisen kerran toteutettu kaikissa säteilyä käyttävissä terveydenhuollon yksikössä. Jatkoselvityksestä on julkaistu selvityksen tekijän raportti: Säteilyn lääketieteellisen käytön kliinisten auditointien toteutuminen ja auditoinneissa annetut suositukset, raportti no 2 (.pdf).

Edellä mainittujen selvitysten pohjalta asiantuntijaryhmä on valmistellut loppuraportin ensimmäisen auditointikierroksen toteutumisesta Suomessa: Kliinisten auditointien toteutuminen 2000-2006 ja auditoinneissa annetut kehittämissuositukset (.pdf), Helsinki 1.12.2008.

Asiantuntijaryhmän järjestämät seminaarit

KLIINISEN AUDITOINNIN TULOKSET JA KEHITYSNÄKYMÄT
12.12.2006 klo 12-16
Etelä-Suomen lääninhallitus, Ratapihantie 9, Pasila.

Seminaarin ohjelma
STM:n asiantuntijaryhmän toiminta ja suositukset
Seppo Soimakallio, TAYS, STM:n asiantuntijaryhmän pj.
Kliinisen auditoinnin tulokset
Mirja Hirvonen-Kari, HUS
Auditointiorganisaation näkökulma
Pirjo Berg, Qualisan Oy
Kliinisen auditoinnin toteutuminen: valvontaviranomaisen näkemykset
Ritva Bly, STUK
Kliinisen auditoinnin ja akkreditoinnin yhteensovittaminen isotooppilääketieteessä
Jari Heikkinen, Mikkelin ks
Kliinisen auditoinnin kansainväliset näkökulmat
Hannu Järvinen, STUK, STM:n asiantuntijaryhmän sihteeri

KLIINISEN AUDITOINNIN KEHITTÄMINEN
19.1.2010 klo 12-16
Etelä-Suomen lääninhallitus, Ratapihantie 9, Pasila.

Seminaarin ohjelma
Seminaarin avauspuhe
Mikko Paunio, STM
STM:n asiantuntijaryhmän toiminta 2007-2009
ja toimintasuunnitelma 2010-2012
Seppo Soimakallio, TAYS
Kliininen auditointi - Euroopan Komission (EC) julkaisema ohje RP 159
Hannu Järvinen, STUK
STM:n asetuksessa (423/2000) mainitun kymmenen kohdan huomioon ottaminen kliinisissä auditoinneissa
(Suositus no 4, 1.5.2008)
Kliinisestä auditoinnista annettava auditointiraportti ja sen säilytysaika (Suositus no 5, 1.12.2009)
Tiina Lyyra-Laitinen, KYS
Miten hyvän käytännön kriteereitä voidaan kehittää?
STM:n ryhmän selvitykset
Tuija Wigren, TAYS
Voidaanko auditointimenetelmiä kehittää?
STM:n ryhmän selvitykset
Tuija Sinervo, FINAS
Auditointiorganisaatioiden näkökulmat:
Kliinisen auditoinnin kehitystavoitteet
Kirsi Miettunen, Qualitor
Auditointiorganisaatioiden näkökulmat:
Kliinisen auditoinnin kehitystavoitteet
Mervi Kauppila, NHG Audit Oy
Kaksi auditointia takana - muuttuiko mikään?
Lauri Karhumäki, HUS
Kliinisten auditointien viranomaisvalvonta
Eero Kettunen, STUK

Kansainvälinen symposium 2003

Toukokuussa 2003 järjestettiin Tampereella kansainvälinen symposium kliinisestä auditoinnista. Symposiumin järjestivät Sosiaali- ja terveysministeriö, STUK ja Qualisan Oy, yhteistyössä joidenkin alan ammattijärjestöjen kanssa ja Euroopan Komission tuella. Symposiumissa pyrittiin kartoittamaan tilanne kliinisten auditointien toimeenpanossa EU:n jäsenmaissa ja kokoamaan tietoa auditointien toimeenpanoon liittyneistä ongelmista, auditointikriteereistä ja käytännön järjestelyistä.

Symposium järjestettiin ennen Kliinisen auditoinnin asiantuntijaryhmän perustamista, joten asiantuntijaryhmä ei ollut hankeessa suoraan mukana. Koska symposiumin loppuraportti kuitenkin sisältää mielenkiintoista lisätietoa kliinisistä auditoinneista, symposiumin loppuraportti on luettavana ohessa.

Clinical Audit - Tampere 24.-27.5.2003 International Symposium on Practical Implementation of Clinical Audit for Exposure to Radiation in Medical Practices pdf-document (5 MB)

Kansainvälinen Workshop 2008

Kliinisen auditoinnin asiantuntijaryhmä oli mukana tukemassa
EU:n kliinisen auditoinnin ohjeprojektiin kuulunutta kansainvälistä Workshopia Tampereella 8.-10.9.2008.

Linkki sivulle "International Workshop" >>

Euroopan Komission projekti:
Euroopan Komission ohje kliinisistä auditoinneista

Kliinisen auditoinnin asiantuntijaryhmästä puheenjohtaja Seppo Soimakallio, sihteeri Hannu Järvinen ja jäsen Tuija Wigren olivat mukana Euroopan Komission perustamassa ja rahoittamassa projektissa (2007-2008), jonka tuloksena on julkaistu Euroopan Komission ohje kliinisistä auditoinneista.

Linkki sivulle "European Commission Guidelines on Clinical Audit" >>